Home

Kombinált genetikai vizsgálat

Kombinált genetikai teszt Minden várandós számára ajánlott a szűrővizsgálat első lépéseként. Előnye, hogy korán, a 14-15. betöltött terhességi héten ad eredményt. A kombinált teszt ikerterhesség esetén is elvégezhető. A vizsgálat a tizedmilliméter pontosságú tarkóredő érték mellett két vérparamétert vizsgál (szabad-bHCG, PAPP-A) A módszer a genetikai. A Kombinált-tesztnél az anyai vérben, a terhességgel összefüggő plazmafehérjét (PAPP-A) és a human chorionic-gonadotropin szabad ß-egységet (free ß-hCG) vizsgáljuk, amelyeket a placenta termel A vizsgálat díja (csak vérteszt): 19.800 Ft (Amikor a laborunkban elvégzett kombinált teszt ÁTMENETI, KÖZEPES kockázatot mutatott, vagy a 12-13 hetesen elvégzett UH vizsgálat során az orrcsont hiánya vagy a koraterhességi genetikai áramlásvizsgálatok kóros volta merült fel

Fontos tudnunk, hogy a genetikai vizsgálatok szinte mindig megnyugtató eredményt hoznak. Ugyanis, az olykor súlyos ám ritkán előforduló rendellenességek jelenlétét kimutatni és - vizsgálat-típustól függően - kizárni is képesek. A kombinált és az integrált tesztek nagy biztonsággal jelzik a Down-kór kockázatát. A kombinált tesztet, mely tulajdonképpen egy vérvizsgálat és egy ultrahangos vizsgálat együttes elnevezése, a terhesség első trimeszterében, a 11. és 14. hét között végzik, ideális esetben a 12 héten. Elsősorban arra használják, hogy bizonyos genetikai rendellenességek rizikóját megállapítsák Kezdjük a terhesgondozás alatti magzati szűrővizsgálatokkal. Az első vizsgálatra a terhesség első trimeszterében, a 11-13. héten kerül sor. Ez a vizsgálat egy ultrahang vizsgálatot jelent. Az ultrahang segítségével fejlődési rendellenességeket igyekeznek kiszűrni, valamint genetikai betegségeket, szívproblémákat, és például tarkóredőt mérnek szolgáltatás,áraink,kombinált szűrés,ikerterhesség,genetikai,ultrahangvizsgálat,magzati,terhesség,szívultrahang,ultrahang,vizsgála Down-szindróma szűrés 99% feletti pontossággal: Nifty-teszt. Eredmény akár 1,5 órán belül: kombinált-teszt. Az ultrahang vizsgálatokat FMF vizsgás orvosok végzik

Genetikai tesztek fajtái - Szent Margit Szülészet és

Kiterjesztett kombinált teszt (11-14

Kombinált teszt: vérvétel + genetikai ultrahang Az első trimeszteri genetikai ultrahang vizsgálat során a magzati méretek meghatározása mellett egyrészt a fejlődési rendellenességek korai felismerésére, másrészt a kromoszóma-rendellenességekre utaló eltérésekre koncentrálunk Átfogó magzati szűrővizsgálatot három alkalommal ajánlunk, a 12. héten, a 20. héten és a 30. héten. A három vizsgálat együttesen biztosítja a legalaposabb anatómiai, genetikai és magzati állapotszűrést. A vizsgálatokat FMF (Fetal Medicine Foundation London) által képzett és regisztrált orvosok végzik, tevékenységüket a szervezet évente ellenőrzi és auditálja A kombinált vizsgálat találati aránya 85%-os. II. Quartett vizsgálat, vagyis a négy-markeres vizsgálat A 15-20. terhességi hét között, anyai vérben négy tényező (AFP, bhCG, ösztriol, inhibin) vizsgálatával, melynek találata 76%-os. III. Integrált vizsgálat Új genetikai vizsgálat az amniocentézis, valamint az integrált és kombinált teszt helyett verify 2017-09-05T08:15:28+00:00 EGY ÉRZÉKENY TERÜLET. Az amniocentézis Azért kombinált, mert két vizsgálatból áll: anyai vérvételből és ultrahangvizsgálatból határozza meg a Down-kór és más kromoszóma-rendellenességek előfordulásának kockázatát. Az anya vérében megmérik a HCG-hormon és az ún

Árlista - Genetikai szűrővizsgálato

  1. A kombinált teszt továbbfejlesztett változata. Arra épül, hogy az egyébként igen megbízható kombinált teszt esetében sem zárható ki, hogy a szűrésen átcsúszik egy-egy kromoszóma rendellenességgel sújtott magzat. Egészséges lesz a gyermekem? A genetikai tanácsadás segí
  2. Minden vizsgálat után kap egy 30%-os kupont, amit a következő alkalommal fel tud használni! Down-kór szűrések. Kombinált teszt: Integrált teszt: Labori költség* 22.000 Ft: 22.000 Ft: Ultrahang vizsgálat* 8.000 Ft: 8.000 Ft: Összesen: 29.900 Ft: 29.900 Ft: 9. Kombinált teszt: Labori költség* 22.000 Ft: Ultrahang vizsgálat* 8.
  3. NIFTY™-teszt - Maximális pontosságú vizsgálat Down-kór és.
  4. t a genetikai ultrahang szűrővizsgálatok célja a terhesség és a szülés szövődményeinek megelőzése, illetve a genetikai és fejlődési rendellenességek korai felismerése. Az egyik legfontosabb vizsgálóeljárást a kétdimenziós, síkban felvett képek jelentik, így készül a 12 hetes genetikai ultrahang vizsgálat is
Genetikai vizsgálatok - milyen lehetőségek vannak?

Ideális ideje 18-22. hét között. Ezt nevezték korábban genetikai ultrahang vizsgálatnak. Nagyon fontos időszaka ez a magzatnak, mivel minden szerve már jól vizsgálható (különösen az agy, és a szív), és amit az első trimeszterben, még nem lehetett jól látni, az ilyenkor már sokkal könnyebb észlelni. A vizsgálat. A kétfázisú, kiterjesztett kombinált teszt a 9-10. héten vett anyai vér és a magzat életképességének, valamint a korai gyanújelek ultrahang vizsgálatával kezdődik, amelyet a 12-13. heti genetikai ultrahang vizsgálat követ. A kétfázisú teszt hatékonysága 1,5-2% -kal magasabb az egyfázisúhoz képest

A genetikai ultrahang szűrővizsgálat általában a 12. terhességi héttől ajánlatos. A terhes méhet, a magzatot és szerveit először hossz-majd haránt metszeti síkokban ábrázoljuk, de az egyes szervek vizsgálatakor, további speciális síkokban ábrázoljuk és a mérési eredményeket átadjuk. Az 5D ultrahang vizsgálat nem. Kombinált-teszt: a 12-14. héten zajlik az ultrahang-vizsgálat és vérvizsgálat kombinációjával. Segítségével a Down-kóros magzatok körülbelül 95-97%-a kiszűrhető. Az eredmény általában egy órán belül megvan, így az akár meg is várható

Amennyiben az életkorod 37 év felett van, az általános terhesség alatti vizsgálatok mellett kötelezően genetikai tanácsadáson is részt kell venned a 11­-13. terhességi hét között! Abban az esetben, ha felmerül a genetikai rendellenesség alapos gyanúja kisbabádnál, akkor a 12­-13. héten a méhlepény, illetve 16-­17. A Kombinált teszttel a terhesség korai szakaszában, nagy hatékonysággal kiszűrhető a magas és közepes kockázatú terhes populáció, akiknek további célzott vizsgálat (PrenaTest®, méhlepény biopszia, magzatvíz vizsgálat) javasolt. A Kombinált-tesztnél az anyai vérben, a terhességgel összefüggő plazmafehérjét (PAPP-A. A kombinált szűrés FMF (Fetal Medicine Foundation) alapú genetikai szűrővizsgálat, melynek során a 11-14. hét közötti genetikai ultrahang, valamint a vérből lemért két plazmafehérje (ß- hCG és PAPP-A) segítségével kockázatbecslést végzünk a leggyakoribb kromoszómarendellenességekre (Down-Edwards és Patau-szindrómára) Genetikai 2D Ultrahang: 19 900 Ft: Genetikai 4D Ultrahang+videó: 24 900 Ft: Genetikai 5D Ultrahang+videó: 26 900 Ft: Kombinált teszt Express 2D videó nélkül: 33 900 Ft: Kombinált teszt Express 4D videó felvétellel: 36 900 Ft: Kombinált teszt Express 5D videó felvétellel: 39 900 Ft: Kombinált teszt ALAP 4D videó felvétellel: 29 900 F

Kockázatmentes genetikai vizsgálat a magzati kromoszóma-rendellenességek kimutatására A PrenaTest® kockázatmentesen, a magzatot nem veszélyeztetve, anyai vérvétellel, az invazív módszerrel végzett vizsgálatokkal közel azonos hatékonysággal képes kimutatni a Down-kórt és más számbeli kromoszóma-rendellenességet. A non-invazív, egyszerű anyai vérvétellel. Genetikai vizsgálat céljából többféle tesztre van lehetőség: kombinált teszt, integrált teszt, négyes teszt. Az úgynevezett kombinált teszt esetében a 11. és 14. hét között egy ultrahangvizsgálatot végeznek, valamint ezt egy vérvizsgálattal egészítik ki 12. heti genetikai ultrahangra és kombinált tesztre megyünk a Honvéd kórházba. Valaki megtudná írni, hogy pontosan hova kell menni? A Podmaniczky utcában van? Épületen belül merre kell menni? A két vizsgálat lemegy egy nap alatt? Az eredményeket mennyi idő, mire megkapom? Csak személyesen lehet átvenni az eredményt

Traumatológus magánrendelés nyíregyháza - traumatológia

Genetikai vizsgálatok - g1inteze

Genetikai szűrések. A terhesgondozás során fontos feladatunk az esetleges magzati kromoszóma-rendellenességek kiszűrése. Ennek hagyományos módszere a 12. és 18. héten elvégzett ultrahang vizsgálat, illetve a 16. héten elvégzett biokémiai szűrés. Ez utóbbit 2014. júliustól a rutin terhesgondozásból hazánkban törölték. A kombinált teszt magánlaborunkban is elérhető (SYNLAB KFT) 12.000.- Ft áron. A vérvétel előtt, a teszt értékének kiszámításához genetikai ultrahang szűrés eredményére is szükség van, ezt Fésüs Szilvia szonográfus munkatársunk fogja végezni, hozzá is a szokásos bejelentkezési módokon tudnak időpontot kérni

Korai ultrahang vizsgálat; 12 hetes ultrahang vizsgálat - Kiterjesztett kombinált teszt; Nem invazív prenatális teszt (NIPT) 22 hetes - genetikai - ultrahang vizsgálat; 32 hetes - well-being ultrahang + Doppler ultrahang vizsgálat; Méhlepény vizsgálat (chorion boholy biopszia, CVS) Magzatvíz vizsgálat (amniocentézis, AC Szülészet - Minden ultrahang vizsgálat tartalmaz terhesgondozást is Koraterhességi ultrahang + genetikai szűrőtesztekről konzultáció: 20.000 Ft Koraterhességi ultrahang + genetikai szűrőtesztekről konzultáció + rákszűrés: 25.000 Ft Első trimeszteri kiterjesztett genetikai ultrahang + preeclampsia szűrés + koraszülés előrejelzés + terhesgondozás: 11-13. hét: 25.000.

A terhességem 8.hét+6.napon kombinált genetikai vizsgálat vérvételén vettem részt, melynek vérképi eredményei az alábbiak: Free B-hCG 38,97 IU/L hemolizált Papp-A 0,431 IU/L ismételt vizsgálat Van miért aggódnom? Első terhességem, 35 éves vagyok. Sajnos a kiértékelésre, és utrahangra csak egy hónap múlva kerül sor A II. trimeszteri genetikai szűrés során a magzati fejlődési rendellenességek, anatómiai eltérések, szervi elváltozások nagyon magas, közel 100%-ban kiszűrhetőek. A II. trimeszteri genetikai ultrahang szűrővizsgálatot kiegészítő kombinált tesztekről, a magzati szívultrahangról külön blogbejegyzésben olvashattok A 32. heti ultrahang vizsgálat is genetikai ultrahang? Abban az értelemben nem, miszerint valamennyi vizsgálható szerv listaszerű vizsgálata megtörténne. De a 32. heti vizsgálati protokoll (növekedés és doppler áramlás vizsgálatok) mellett figyelemmel vagyunk a leggyakoribb, későn jelentkező (pl. az agy, a szív, a rekesz, stb. Kombinált teszt ( 11-14. terhességi hét) A Kombinált-teszt a Down-kór kiszűrésének a várandósság első trimeszterében végezhető módszere. A vizsgálat a terhesség 11. és a betöltött 14. hete között (magzati ülőmagasság CRL 45-84 mm tartományában) bármikor elvégezhető, optimális ideje a betöltött 12. terhességi hét Amennyiben a vizsgálat eredménye pozitív, a várandóst kezelőorvosa a Petz Aladár Megyei Oktató Kórház Klinikai Genetikai Központjának Genetikai Tanácsadadójába irányítja, ahol a további vizsgálatokról tájékoztatást kap továbbá a szükséges vizsgálatokat elvégzi. A szakmai kapcsolatot írásos szerződés rögzíti

Magzati rendellenesség szűrés - magzatom

Kombinált teszt: mire jó, kinek ajánlott? - Babaszoba

Körülbelül a 11-13. héten történik az első, genetikai jellegű szűrő ultrahangvizsgálat. Ez kötelező és ingyenes. Ugyanakkor szabadon választható önköltségen ennek a kombinált változata (kombinált genetikai vizsgálat), ahol az ultrahangos vizsgálat eredményeit egy előzetes vérvétel eredményeivel összevetve a. A Kapos Medical Magánegészségügyi Centrumban elérhetőek a kismamák számára genetikai vizsgálatok, így a megbízható Nifty teszt és Prenatest egyaránt elvégezhető. Kövessen minket | Előjegyzés, információ: +3620 245 8585, +3620 515 2594, +3620 521 027 A vizsgálat, hasonlóképpen a genetikai rendellenességek kimutatása céljából vizsgált, az anyai vérben keringő magzati eredetű DNS fragmentumokat analizálja. A módszer 100%-os pontossággal mutatja ki azokat a genetikai jellemzőket, amik az adott RH vércsoportra meghatározóak

Vizsgálatok a várandósság alatt - Bábakuckó - Szentbújt az üldözött: Szervkereskedelmi körkép Emberi

Genetikai vizsgálatok - milyen lehetőségek vannak

A genetikai ultrahang vizsgálat tulajdonképpen olyan, mint a rutin ultrahang-vizsgálat, csak itt kifejezetten az egyes genetikai rendellenességek gyanújeleit keresik,valamint alaposan végignézik az egyes szerveket, szervrendszereket. Általában a gép is jobb minőségű, nagyobb felbontású, mint az orvosi rendelőben Kombinált teszt. A szűrővizsgálat célja, hogy az adott várandósnál, a lehető legpontosabban becsüljék meg a Down-szindróma előfordulásának kockázatát. A mozgalom azért jött létre, hogy felhívják a figyelmet a genetikai vizsgálatok fontosságára, mert ezek óriási szerepet játszanak abban, hogy a kismamák teljes. GENETIKAI VÉRVÉTEL (Non invazív prenatális genetikai vérvétel) A PrenaTest-anyai vérmintából végzett genetikai vizsgálat, a magzat genetikai rendellenességének vizsgálata. (9-20 terhességi hét között). A méhlepényből a magzat sejtjeinek DNS darabjai az anya vérébe kerül,az anyai vérben szabadon kering. Ezeket a DNS darabokat vizsgálják,hogy melyik kromoszómából.

Vizsgálatok időpontjai - Dr

szolgáltatás,áraink,kombinált szűrés,ikerterhessé

Genetikai ultrahang vizsgálatok a terhesség alatt. A várandósság trimeszterei alatt, az orvosi protokollnak megfelelően végezzük kismamáink kötelező, illetve szükség szerint javasolt vizsgálatait. Ezek során a különböző genetikailag meghatározott betegségek szűrését is a legmodernebb eszközök segítségével végezzük A másik vizsgálat az anyai keringésben (vérben) levő minimális mennyiségű magzati örökítő, genetikai anyagot (DNS) vizsgálja. Az itt kapott arányszám negatív esetben sokkal kisebb rizikót mutat, mint a kombinált teszt, a magasabb (99% feletti) megbízhatóság miatt A letölthető dokumentumok közt elérhetők a vizsgálatok igényléséhez szükséges, illetve tájékoztató jellegű dokumentumainkat. Genetikai minták mintavétele. Letöltés. M2PK és Széklet-humán-hemoglobin kombinált teszt mintavétel. Letöltés. Helicobacter Pylori kilégzési teszt mintavétel. Letölté A vizsgálat egyedüliként szűri a triploidiát, Ingyenesen biztosítjuk a genetikai tanácsadást a mintavétel előtt valamint a leletek közlésekor is. Amennyiben indokolt és kérik, mint a hagyományos kombinált vizsgálatok. Hagyományos kombinált tesztek

Down-szűrés - Istenhegyi Géndiagnosztik

Genetikai tesztek csapdájában. A nők egyre későbbi életkorban vállalnak gyermeket. A modern orvostudománynak köszönhetően genetikai tesztek és szűrővizsgálatok egész sora áll a várandós nők rendelkezésére. Mégis, azok a magzati genetikai vizsgálatok, melyeken a kismama részt vesz, az esetek többségében tévesek Genetikai Kockázat számítás. Szinte minden kismamának javasolt az anyai vérből történő kockázatbecslés, a kombinált vagy az integrált szűrés. A 16. héten levett AFP vizsgálat alapján Down-kór kockázat nem számítható! Kombinált szűré Genetikai vizsgálat a terhesség alatt. 12 hetes genetika vizsgálat magánrendelés szeged. Modern hatékony és komplex kezelések egy helyen. Egy másik szűrésfajta az integrált teszt melynek során két vérvétel történik egy a 12-13. A vizsgálat DVD-re vagy Pendrive-ra rögzítése. Héten elvégzett ultrahang vizsgálat illetve a 16

Áraink - Istenhegyi Géndiagnosztik

Intézetünk a korai kombinált tesztet végzi (8-10. héten vérvétel, 11-13. héten ultrahang), mely a kombinált szűrés leghatékonyabb típusa a kromoszóma rendellenességek gyanújának felkeltésében, valamint lehetőséget teremt arra, hogy a 12. heti ultrahang vizsgálat során azonnal eredményt közöljünk, kérdéseiket. A vizsgálat a várandósság 9-18. hetében végezhető el, előjegyzés alapján. A vizsgálat két részből áll: egy teljeskörű genetikai ultrahang vizsgálat FMF követelményei szerint, majd ezt követi a vérvétel. Mindkét vizsgálat helyben történik a kismamák egyszeri megjelenésével Elsősorban azoknak a kismamáknak, akik már túl vannak a kombinált teszten, Ez esetben az eredményt nem szükséges diagnosztikus vizsgálattal alátámasztani. A következő fontos genetikai vizsgálat a 18. heti genetikai ultrahang. Amire figyelni kell a teszt elvégzésekor A 21. terhességi hét után a magzat összes szerve olyan mértékben fejlett, hogy jól vizsgálhatóvá válik. Az úgynevezett genetikai ultrahang vizsgálat során az anya hasfalán keresztül történik a gyermek belső szerveinek (pl. agy, szív, tüdő, vesék, húgyhólyag, máj, gyomor- és bélrendszer) ellenőrzése - éppúgy, mint a gerincoszlop, a végtagok és testkontúrok. 2008 óta több ezer kismama tapasztalta meg, hogy a nálunk végzett vizsgálatok könnyebbé tették a terhesség alatti időszakot. Nemcsak pontos szakvéleményt és fontos információkat kaptak tőlünk a kismamák, hanem olyan utolérhetetlen élményben is volt részük, melyet a 4D-s és már az 5D-s ultrahang technikával szereztünk meg

Linktár - Kedvenc linkek - Szeretet sziget -abbCENTERPet ct árak - aneszteziológia - altatás pet/ct vizsgálatRitka betegségek intézete molnár mária — molnár mária

Árak - Czeizel Intéze

Ezekről a genetikai vizsgálatokról nem beszél a legtöbb nőgyógyász - pedig nem árt ismerni őket - Egy sor vizsgálat elérhető hazánkban, amik vetélés kockázata nélkül, vérvétellel mutatják meg, egészséges-e a baba. Csak nem hallottunk még róluk Szülészeti genetikai ultrahangvizsgálat (I. trimeszter - 12. heti) + magzati kockázatbecsléses laborvizsgálat (kombinált teszt) - 38 000 Ft ; Szülészeti genetikai ultrahang vizsgálat (II. trimeszter - 18-20. heti) nemzetközi licencszel, FMF - 24 000 F Nőgyógyászat. A genetikai eredetű magzati rendellenességek kiszűrésére legkorábban a tizenkettedik terhességi héten kerül sor. Ez egy ultrahangvizsgálatot és vérvételt foglal magában. A kombinált tesz a gyakori kromoszóma rendellenességek 95%-át képes felismerni Tóthné Dr. Herbály Judit Szülész-nőgyógyász szakorvos. A terhesgondozás valódi célja a várandós kismama egészségének megőrzése, a magzat egészséges fejlődésének a nyomon követése, az esetleges rendellenességek kiszűrése, valamint egészséges, életerős magzat megszületésének a biztosítása

Kombinált teszt - gyongyuh

Genetikai ultrahang vizsgálat 12-13. hét 33 000 HUF Szakorvosi vizsgálat 16. hét + ultrahang 27 000 HUF Genetikai ultrahang vizsgálat 18-20. hét 33 000 HUF Kombinált teszt 19-20. hét 40 000 HUF Genetikai vizsgálat a terhesség alatt: NIFTY-teszt . A világ vezető nem invazív prenatális magzati triszómia tesztje, a Down-, Patau-, Edwards-szindróma és számos más kromoszóma-rendellenesség kimutatására, mellyel összesen 18 féle szindróma mutatható ki Mit mérnek a genetikai ultrahang vizsgálat során. Héten és a szüléshez közeledve valamint a 3738. 12 hetes genetikai vizsgálat ára. Ezzel nincs is baj. Laktózintolerancia molekuláris genetikai vizsgálata LCT promoter c1-13910CT Genetikai hypolaktázia vizsgálat Laktáz-phlorizin-hidroláz LPH 12 000 Ft Laborvizsgálatok

Magzati szűrés, klinikai genetika, genetikai ultrahang

Ezt szolgálja a számos vizsgálat, amelyeken az anyának nem kötelező részt vennie, azonban ajánlott. Kombinált teszt 12-13. hét + genetikai ultrahang +36 (1) 790 707 Genetikai UH vizsgálat (3D/4D) Kombinált teszt. Csodálatos volt, amikor végre megpillantottuk Nolent, hiszen alig vártuk, hogy megismerjük - mesélte az újdonsült anyuka, Sáfrány Emese légtornász, televíziós személyiség, akik párjával, Hornyák Ádám labdarúgóval együtt igazán boldogok, hogy a TritonLife Róbert Magánkórházra esett a választásuk, amikor a. Az alap genetikai ultrahangvizsgálat 70%-os pontosságát a Down-kór szűrésére a kombinált teszt tel bővíthetjük. Ez a legismertebb, talán a legolcsóbb és legkönnyebben, szinte minden intézményben kérhető fizetős vérvizsgálat. A 12-14. terhességi héten végzik

Kombinált teszt (A terhesség első trimeszterében 11. és 14. hét között végzett vizsgálat - PAPP-A és ß-hCG) 29 000 Ft: Quartett teszt (A terhesség 15. és 20. hete között végzett vizsgálat - AFP, ösztriol, hCG, inhibin-A) 37 000 Ft: Szekvenciális szűrés (A terhesség második trimeszterében végezhető vizsgálat) 37 000. Negatív kombinált szűrési eredmény azt jelenti, hogy a kromoszóma rendellenesség kockázata kicsi. Például 1: 6000-hez. Ez azt jelenti, hogy 6000 hasonló terhességből csak egyetlen esetben várható beteg gyermek. 100%-os biztonságot ez a vizsgálat nem ad. - Milyen lehetőségek vannak, ha a prenatális genetikai. Genetikai ultrahang Az első genetikai ultrahang-vizsgálat a kombinált teszt része és ezt nem helyettesíti a NIFTY teszt sem. A legfontosabb vizsgálóeljárást a kétdimenziós, síkban felvett képek jelentik, a három- és négydimenziós vizsgálatok ezeket egészíthetik ki, növelve a vizsgálat megbízhatóságát Kombinált teszt ALAP 5D videó felvétellel. Panorama Plus genetikai teszt (bevezetés alatt) Panorama +22q genetikai teszt (bevezetés alatt) Vistara genetikai teszt (bevezetés alatt) Csecsemőszűrés kontrollvizsgálat (has) 2D szervi ultrahang (nyaki erek uh vizsgálata (carotis doppler